Npj Genomic Medicine（Npj基因組醫學雜志）是由Springer Nature出版社主辦的一本以醫學-GENETICS & HEREDITY為研究方向，OA開放獲取（Open Access）的國際優秀期刊。旨在幫助發展和壯大醫學及相關學科的各個方面。該期刊接受多種不同類型的文章。本刊出版語言為English，創刊于2016年。自創刊以來，已被SCIE（科學引文索引擴展板）等國內外知名檢索系統收錄。該雜志發表了高質量的論文，重點介紹了GENETICS & HEREDITY在分析和實踐中的理論、研究和應用。
ISSN：2056-7944
E-ISSN：2056-7944
出版商：Springer Nature
出版語言：English
出版地區：United Kingdom
出版周期：1 issue/year
是否OA：開放
是否預警：否
創刊時間：2016
年發文量：36
影響因子：4.7
研究類文章占比：97.22%
Gold OA文章占比：99.03%
H-index：11
出版國人文章占比：0.06
出版撤稿文章占比：
開源占比：0.99...
文章自引率：0.0188...
《Npj Genomic Medicine》是一份國際優秀期刊，為醫學領域的研究人員和從業者提供科學論壇。該期刊涵蓋了醫學及相關學科的所有方面，包括基礎和應用研究，使讀者能夠獲得來自世界各地的最新、前沿的研究。該期刊歡迎涉及醫學領域的原創理論、方法、技術和重要應用的稿件，并刊載了涉及醫學領域的相關欄目：綜述、論著、述評、論著摘要等。所有投稿都有望達到高標準的科學嚴謹性，并為推進該領域的科研知識傳播做出貢獻。該期刊最新CiteScore值為9.4，最新影響因子為4.7，SJR指數為2.105，SNIP指數為1.216。
CiteScore指標的應用非常廣泛，以期刊的引用次數為基礎評估期刊的影響力。它可以反映期刊的學術影響力和學術水平，是學術界常用的期刊評價指標之一。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
| 9.4 | 2.105 | 1.216 |
|
CiteScore是由Elsevier公司開發的一種用于衡量科學期刊影響力的指標，以期刊的引用次數為基礎評估期刊的影響力。這個指標是由Scopus數據庫支持，以四年為一個時段，連續評估期刊和叢書的引文影響力的。具體來說，CiteScore是計算某期刊連續三年發表的論文在第四年度的篇均引用次數。CiteScore和影響因子（IF）有所不同。例如，在影響因子的計算中，分子是來自所有文章的引用次數，包括編輯述評、讀者來信、更正信息和新聞等非研究性文章，而分母則不包括這些非研究性文章。然而，在CiteScore的計算中，分子和分母都包括這些非研究性文章。因此，如果這些非研究性文章比較多，由于分母較大，相較于影響因子，CiteScore計算出來的分數可能會偏低。此外，CiteScore的引用數據來自Scopus數據庫中的22000多個期刊，比影響因子來自Web of Science數據庫的11000多個期刊多了一倍。
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 33 / 191 |
83% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q1 | 24 / 191 |
87.7% |
WOS(JCR)分區是由科睿唯安公司提出的一種新的期刊評價指標，分區越靠前一般代表期刊質量越好，發文難度也越高。這種分級體系有助于科研人員快速了解各個期刊的影響力和地位。JCR將所有期刊按照各個學科領域進行分類，然后以影響因子為標準平均分為四個等級：Q1、Q2、Q3和Q4區。這種設計使得科研人員可以更容易地進行跨學科比較。
中科院SCI期刊分區是由中國科學院國家科學圖書館制定的。將所有的期刊按照學科進行分類，以影響因子為標準平均分為四個等級。分區越靠前一般代表期刊質量越好，發文難度也越高。
2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 2區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區
|
2022年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 2區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區
|
2021年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 2區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區
|
2021年12月基礎版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 生物 2區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區
|
2021年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 2區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區
|
2020年12月舊的升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 2區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
2區
|
Npj Genomic Medicine(中文譯名Npj基因組醫學雜志)是一本專注于Biochemistry, Genetics and Molecular Biology,Molecular Biology領域的國際期刊，致力于為全球GENETICS & HEREDITY領域的研究者提供一個高質量的學術交流平臺。該期刊ISSN：2056-7944，E-ISSN：2056-7944，出版周期1 issue/year。在中科院的大類學科分類中，該期刊屬于醫學范疇，而在小類學科中，它主要涵蓋了GENETICS & HEREDITY這一領域。編輯部誠摯邀請廣大醫學領域的專家學者投稿，內容可以涵蓋醫學的綜合研究、實踐應用、創新成果等方面。同時，我們也歡迎學者們就相關主題進行簡短的交流和評論，以促進學術界的互動與合作。為了保證期刊的質量，審稿周期預計為 17 Weeks 。在此期間，編輯部將對所有投稿進行嚴格的同行評審，以確保發表的文章具有較高的學術價值和實用性。
值得一提的是，Npj Genomic Medicine近期并未被列入國際期刊預警名單，這意味著其學術質量和影響力得到了廣泛認可。作為一本OA開放期刊，該期刊為醫學領域的學者提供了一個優質的學術交流平臺。因此，關注并投稿至Npj Genomic Medicine無疑是一個明智的選擇，這將有助于提升您的學術聲譽和研究成果的傳播。
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投稿咨詢| 機構 | 發文量 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 12 |
| HARVARD UNIVERSITY | 11 |
| UNIVERSITY OF TORONTO | 11 |
| HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) | 9 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 8 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... | 8 |
| RADY CHILDRENS INST GENOM MED | 7 |
| UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 7 |
| AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & RESEARCH (... | 6 |
| COLUMBIA UNIVERSITY | 6 |
| 國家 / 地區 | 發文量 |
| USA | 62 |
| Canada | 22 |
| Australia | 16 |
| England | 15 |
| CHINA MAINLAND | 14 |
| France | 13 |
| Netherlands | 8 |
| Singapore | 8 |
| Spain | 6 |
| Sweden | 6 |
| 期刊引用數據 | 引用次數 |
| NAT GENET | 62 |
| GENET MED | 56 |
| AM J HUM GENET | 53 |
| NATURE | 53 |
| BIOINFORMATICS | 36 |
| NUCLEIC ACIDS RES | 32 |
| NEW ENGL J MED | 25 |
| JAMA-J AM MED ASSOC | 22 |
| BLOOD | 19 |
| CELL | 19 |
| 期刊被引用數據 | 引用次數 |
| GENET MED | 21 |
| SCI REP-UK | 17 |
| NPJ GENOM MED | 16 |
| FRONT GENET | 14 |
| AM J HUM GENET | 13 |
| CANCERS | 13 |
| INT J MOL SCI | 11 |
| EUR J HUM GENET | 9 |
| J GENET COUNS | 8 |
| MOL GENET GENOM MED | 8 |
| 文章引用數據 | 引用次數 |
| Meta-analysis of the diagnostic and clinic... | 79 |
| Rapid whole-genome sequencing decreases in... | 56 |
| The NSIGHT1-randomized controlled trial: r... | 34 |
| Exome sequencing of 457 autism families re... | 18 |
| Cytogenomic identification and long-read s... | 18 |
| A large data resource of genomic copy numb... | 17 |
| New insights into structural features and ... | 16 |
| Clinical whole genome sequencing as a firs... | 14 |
| Mutation load estimation model as a predic... | 13 |
| High frequency of pathogenic germline vari... | 12 |
若用戶需要出版服務，請聯系出版商：HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197。
