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序論:好文章的創作是一個不斷探索和完善的過程,我們為您推薦十篇藥學研究生畢業論文范例,希望它們能助您一臂之力,提升您的閱讀品質,帶來更深刻的閱讀感受。
1.規范實習指導
為了保障畢業專題實習的有效進行,規范到位的實習指導是十分重要的.
1.1實驗室注意事頊
在實習生即將進入實驗室時,指導教師應負責向實習生全面介紹有關實驗工作的各項規章制度,尤其要介紹實驗室特有的各項管理規定,以及對實驗的各項具體工作安排、詳細操作程序,以便學生盡快地熟悉和適應實驗室的工作環境和條件,更好地開展實習工作。指導教師還要注意督促實習生嚴格執行實驗操作的各項技術規范,必要時進行操作示范=同時要十分注意保護實習生的人身安全,對各種可能發生的傷害事故力求做到防范于未然。
1.2科研基本功訓練
養成學生良好的科研習慣、培養初步的科研能力,是實習科研的主要目標之一:要從實驗目的制定、方案選擇、實驗準備(儀器、動物、試劑等)、基本操作訓練、實驗數據和現象記錄、數據整理分析、起草實驗報告、實驗評價等方面強調。尤其是原始記錄,極其重要卻又易被忽視。
1.3原始實驗記錄規范化
加強實習階段課題研究過程的管理,強化學生科研作風的養成,杜絕弄虛作假等不正之風,使學生實驗原始記錄規范化。具體方法是使用專門記錄本如實完整地記錄。研究方案包括選題、開題,實驗方案、技術路線、實驗步驟等,必須全面反映課題內容和研究過程。實驗結果包括實驗的原始數據、有關圖表及統計分析結果。原始記錄日期、頁碼必須完整有序,無隨意更改現象等:原始記錄規范化,定期檢查很重要。檢查針對性強,能及時發現問題,并實施有效整改。檢查具有導向和監督作用,可提高課題研究和實驗記錄的質量。一個經常出現的問題是學生有時不相信自己的實驗結果而出現篡改數據的現象。通過定期檢査,及時發現問題,幫助學生分析結果產生的各種原因并對實驗進行改進。
1.4論文寫作格式化
研究論文在結構上大多由摘要、引言、方法、結果、討論、結論、致謝和參考文獻等組成,:,使學生知道這種相對固定的格式不是對論文的輕視,而是高效率學術交流的需要:科研論文的寫作是科學工作者應掌握的基本功。通過學生獨立寫作,教師仔細點評,以提高學生的論文寫作能力=撰寫研究論文時,要按照論文的格式來寫,并注意以下幾點:“摘要”的要求是簡練明快、信息量大常見的錯誤研究背景談論過多;研究目的,方法、結果和結論有所疏漏’尤其是方法方面。“引言”部分提出問題,并概述研究國內外進展。論文的研究目的要寫得具體,與“結果”和“討論”等部分所表述的內容相一致。“方法”這一節的寫作要求是自成一體,即要使讀者無需借助于其它參考文獻就可了解論文所用方法的原理、技術和分析步驟,看出論文的學術思想和技術路線:“結果”部分所涉及的任務有二:一是展示有關數據和資料,二是對所獲結果進行分析和邏輯論證,提供在“引言”中所提問題的答案。“討論”的作用是從結果中挖掘出最大的信息量,表達出本研究的學術價值,并對實驗作出總結。論文正文的最后一節是“結論”。“致謝”要寫得具體,應說明為什么而謝。“參考文獻”要完整寫出,應按照正式期刊的要求來寫。
2.專題實習
包括選題、開題報告、畢業論文(設計)和答辯四個階段。我們始終按照研究生教育培養方式要求訓練學生運用和獲取知識的能力、分析和解決問題的能力.注重對學生的畢業實習指導。
2.1選題、開題報告
我們的選題是基礎研究與應用開發相結合。畢業實習具有實踐性、探索性和應用性等特點,我們根據這一特點,培養高級藥學人才,注重基礎研究與應用開發相結合。學生畢業實習選題既要能滿足培養目標的要求,又要能結合實際,解決一些實際問題。我們利用國家級、省廳級課題,來自于企業的橫向課題或自選開發課題:實習生在選好課題后,指導教師要指導實習生依照選定的課題查閱有關的國內外文獻資料,了解本課題的國內外研究概況、當前水平、發展趨勢、提出初步設計、擬定研究計劃、選擇適當的研究方法和技術路線,進而完成課題的開題報告。整套研究方案須經實習生與指導教師充分討論、修改,并交指導教師審閱認定后,方可付諸實施。
2.2實習過程
實習生進人實驗室時,指導教師應指導實習生嚴格按照實驗方法和操作規程進行實驗,要求他們仔細觀察實驗現象、認真分析實驗結果,并及時向指導教師匯報:,實驗過程應尊重實驗事實,完整準確地做好原始記錄。專題實驗完成后,指導教師應指導實習生整理實驗數據、分析實驗結果并最終得出合乎邏輯的實驗結論3在專題實習的整個過程中,指導教師要反復強調專題研究的重點,指導并幫助實習生突破難點、抓住關鍵點,鼓勵他們勇于實踐、敢于創新。
2.3畢業論文(設計)
每位實習生均須在指導教師的指導下,總結課題研究成果或階段性研究成果,按科學研究論文的形式撰寫畢業論文,特別是加強英文摘要的寫作指導。經指導教師全面審閱并提出修改意見定稿后,參加畢業論文答辯考核,
3.綜合技能培訓
為了使實習生能全面掌握藥學專業知識及一些先進的儀器設備,我們采取了一系列措施。
3.1專題講座
開展一系列的專題講座,講座內容涉及藥物分析、藥劑、藥理、新藥研究與開發及一些先進的儀器設備。
3.2先進儀器設備的培訓
為了實習生在將來的工作崗位上更能體現一個本科生的價值,我們不僅給實習生介紹一些先進的儀器設備,并進行培訓,使他們能夠熟練操作運用設備。
3.3實驗操作實踐
將實習生分配到各科研小組,并與博士生、碩士生搭配成組。使他們能在完成自己的畢業論文同時,參與一些高難度的科研項目這能使實習生擴大知識面,同時掌握一些基本技術的操練以及有關儀器的使用:
[關鍵詞] 藥物化學;研究生;培養模式
[中圖分類號] G642.0 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-7210(2014)03(a)-0145-04
Studies on the training mode of medicinal chemistry graduate students
YANG Xiaohong ZHOU Xiaoping SUN Wei WANG Guangshu LIU Yinyan
College of Pharmacy, Jilin University, Jilin Province, Changchun 130021, China
[Abstract] This study is aim to study and construct the training mode of medicinal chemistry graduate students. The curriculum of medicinal chemistry graduate students was improved in the teaching work. "One thinking", "Two skills" and "Six abilities" medicinal chemistry professional research talents training mode was built. This study innovate the training mode of medicinal chemistry graduate students and improve the overall quality of medicinal chemistry graduate student's innovation spirit and practice ability.
[Key words] Medicinal chemistry; Graduate students; Training mode
當前,我國正處發展的關鍵時期,面對當今世界科學技術日新月異的發展態勢,人才競爭的勝負決定著一個國家未來的命運,而培養高等人才的重大使命,就落在教育的肩上。可以說,教育是促進國家現代化的動力,是實現人才強國的基石。當前我國的研究生教育已進入轉型期,提高各類人才培養的質量是高等教育尤其是研究生教育的核心任務[1]。我國近代高等藥學教育已有103年的發展歷史[2]。21世紀以來,舉辦藥學專業的學科背景已由傳統的醫學背景,逐漸向多元化發展,藥學本科專業也以遠高于我國高校擴招人數的平均增長率迅猛發展[3]。藥學專業碩士研究生教育作為藥學專業高等教育高層次的主體,肩負著培養高層次藥業人才的使命。而對新時期我國研究生的培養,當務之急是轉變傳統觀念,明確培養目標,調整配套政策, 加快國際接軌步伐[4],構建符合高層次人才成長的體系,培養更多滿足經濟社會發展需要的高層次人[5]。
研究生創新教育就是以激發和培養人的創新精神和創新能力為重點,以提高人的創新素質、塑造現代創新人格、培養創新人才為目標的教育[6]。藥物化學學科是藥學中的龍頭學科,藥物化學專業的碩士研究生能否在新世紀里發揮他們的聰明才智,勇敢地面對來自社會各方面的種種困難和壓力,很大程度上取決于本科生和研究生時期所受的教育。為了全面提高吉林大學藥學院(以下簡稱“我院”)藥物化學專業碩士研究生的教育質量,不斷完善藥學專業研究生培養工作的管理體制與機制,本研究組積極進行研究生教學改革,創新研究生專業學位教育培養模式,積極努力進行摸索和探討,初步形成自己的培養模式。
1 修訂和完善藥物化學專業碩士研究生課程設置,提高學生的綜合素質
我國現行的研究生培養模式存在較為嚴重的封閉性,一直難與國際接軌,這與我國的研究生課程設計不合理有很大關系[7]。近年來,我國的高等教育經過了全面的體制改革和大規模的調整,已經取得了空前的發展,但同時也面臨著機遇和挑戰,提高我國研究生教育質量,與世界接軌培養出創新人才已成為我國教育改革的關鍵部分之一,其中加強素質教育,是全面培養高素質人才的一個很好途徑。本專業在加強素質教育的同時,對碩士研究生培養模式進行了探討,取得了一定的成果。我院修訂和完善了藥物化學專業碩士研究生課程設置,提高了學生的綜合素質,利用學院組織學科帶頭人和教師去全國著名藥學院校學習和考察的機會,對著名藥學院校的研究生教育也進行了調研,受益匪淺。回來后,對藥物化學專業的課程設置進行了充分的討論,加大了研究生實踐能力的培養,增加了藥學實驗技術等課程,使研究生及時地了解藥學實驗儀器的最新研究成果,并重新修訂和完善本專業的課程計劃,加大了在創新型人才培養和實踐能力培養的力度。我院以人才市場需求和努力提高畢業生就業率及就業層次為基點,堅持解放思想、實事求是,堅持統一性與多樣性相結合的辦學原則,以提高人才培養質量為中心,設計了適合我院藥物化學專業研究生的培養目標、教學計劃、教學內容和教學方法的模式。
2 建立“一個思維”、“六個能力”藥物化學專業研究型人才培養的模式
在研究生培養方面我院堅持加強創新能力和“六個基本能力”的培養,即:按照學校創新型研究型人才的培養方向,突出培養研究生的創新精神和實踐能力,堅持不懈,開創“一個思維”、“兩個技能”藥物化學專業高素質研究型人才培養的模式,“一個思維”——創新思維的培養;“兩個技能”——藥學基本技能和科研技能的培養;科研技能的培養還包括“六個能力”的培養模式。
通過幾年的實踐與探討,筆者感覺到規范的實驗技能和方法,是提高研究生整體素質和水平的基本保障,也是發展學生科研能力的基礎,所以必須加強學生基本實驗技能的培養,這樣才能保證培養出高素質的創新型研究型人才。應用型研究生培養主要是為滿足社會各行各業對高層次應用型人才的迫切需求。這類研究生不僅要具備系統的專業知識,更重要的是具有應用理論知識解決實際問題的綜合素質[8]。本研究組還借鑒我院相關學科的研究生教學成果,探索藥物化學專業碩士人才培養的新模式[9-11]。由于近幾年研究生的生源很復雜,既有應屆畢業生,也有往屆生畢業生;既有本校的學生,也有其他學校的學生,同時學生攻讀研究生的目的也不相同,這些就導致生源的學術水平岑差不齊,實踐能力差異很大,使我院不得不重視研究生培養模式的改革。本研究組在對藥物化學專業碩士研究生和藥學專業本科生進行科研技能培養的過程中,不僅注重因人而異的培養模式,而且將摸索出的“六個能力”培養方式應用到藥學本科生和研究生實驗基本技能的培訓中,即計算機使用、文獻檢索、設計實驗、實施實驗、數據歸納整理、論文寫作六個綜合科研能力。為了保證創新性能力培養的質量,我院還開設了許多相關的課程及講座,致力于解決國內學生不注重的文獻檢索能力培養,無法跟上國外新的研究成果及發現,以及研究生普遍跨文化溝通能力弱,很難培養出國際化的學者的不足等問題。
2.1 文獻檢索能力的培養
在當前網絡環境下,知識和信息成為社會經濟發展的重要戰略資源,知識經濟的基本特征就是信息化和知識創新,利用文獻信息是人們開展各種創新活動的必要前提,文獻檢索是這種創新活動的重要組成部分[12]。而文獻檢索貫穿了科學研究的整個過程,更是研究生從事科學研究的基礎和前提[13]。
為了配合文獻檢索能力的培養,我院教授為新入學研究生開設了文獻檢索等講座,并且對文獻檢索課程進行改革。首先課堂上采取教授圖文并茂地詳細介紹藥學文獻檢索的方法,然后邀請新入學的研究生參與課堂互動,研究生根據學習的內容,講述自己在查找文獻時遇到的實際問題,在課堂上為同學展示自己怎樣分析和解決這些問題的實例,理論聯系實際,使學生更直觀地掌握藥學文獻檢索,為其查找國內外文獻、了解國內外研究進展、參加科學研究奠定了基礎。同時,還為學生制訂了國內外研究熱點的課題,由研究生根據自己的興趣自由選擇,最終完成國內外研究等綜述性論文,并由導師出資,研究生為第一著者發表在高水平雜志上,提高研究生撰寫論文的積極性。這樣不僅培養了學生的快速文獻檢索能力,還培養了學生論文撰寫能力,為后期畢業論文撰寫奠定了基礎。
2.2 設計實驗能力的培養
本研究組在教學計劃中還為研究生開設了“藥物設計學”等課程,即開闊了研究生的知識視野,增加創新思維,也指導研究生學會自己設計實驗。我院在研究生設計實驗能力培養的同時,也給研究生創造條件,鼓勵研究生積極申報《吉林大學研究生創新研究計劃》項目,培養研究生申報科研項目的能力,讓他們獨立承擔課題,循序漸進,先易后難,最終達到能夠獨立設計實驗,完成實驗能力,使研究生畢業之后,在用人單位很快能夠獨擋一面,發揮自己的才能,受到用人單位的好評。
2.3 實驗實施能力的培養
實踐是檢驗真理的標準,在導師的指導下,學生自己設計的實驗路線是否合理,必須經過實踐的檢驗,所以必須掌握過硬的實驗技能,才能保證實驗的順利進行。我院在實驗實施能力的培養過程中,遵循李巖[14]論文中所說的緊緊抓住國家專業學位教育發展的重大機遇,將專業學位人才培養與學術性學位人才培養置于同等重要位置,整合并合理配置藥學院教育資源,充分發揮藥學院實習就業基地較多的綜合優勢和學科特色,使藥學類專業學位教育人才培養層次更加完善,我院在實驗設備及條件上,給研究生創造機會,充分利用我院實驗教學中心是“十二五”國家級實驗教學示范中心的優勢,在完成本科生教學工作的基礎上,為研究生開放。充分利用這些儀器設備,為研究生實驗實施能力的培養奠定了基礎,發揮了作用,受到了研究生的歡迎。本研究組從本科生開始在藥物化學實驗課中就提倡學生自己設計實驗[15-16],并將這些研究成果應用于研究生培養中。在實踐中,同樣也嚴格要求研究生必須按照正規的操作進行實驗,規范操作規程,正確書寫實驗記錄,養成嚴謹的科學作風和認真總結實驗結果的良好習慣,并把這良好的工作作風帶到用人單位,受到用人單位的一致認可。
2.4 數據歸納整理能力(波譜解析能力)的培養
無論實驗做得成功與否,研究生都應該掌握對實驗數據歸納整理的方法和技巧,這個過程非常重要。我院為研究生開設了“波譜解析”等課程,這門課程在藥學專業本科階段許多學校已經開設了,我院在研究生階段以實踐為主。這門課程也是學生平時最不喜歡學的課程,但是科學研究應是嚴謹的,例如化合物的化學結構必須通過光譜數據推測證明是否正確。所以加強這方面的訓練對學生從事科學研究工作十分必要。另外,這項能力的培養,我院也緊密與實踐相結合,只有多訓練、多實踐,才能不斷地提高解譜和鑒定化合物的能力。為了提高這門課程的實用性,我院還在課堂上開展教學改革,提倡創新性教學在研究生課堂教學模式中的應用[17],為學生創造練習解譜的機會,并在期末考試中,要求研究生自己上講臺舉例解析化合物的化學結構,教授根據解析結果和研究生掌握這門課程的程度,以及研究生的現場表現給出成績。這種培養及考試模式,激發了學生學習波譜解析的積極性,改革了枯燥的教學方法,使學生的波譜解析能力大大地提高,受到導師的好評。
2.5 論文寫作能力的培養
科技論文寫作是培養研究生能力很重要的一部分[18]。論文寫作能力決定研究生能否快速準確地將成果表達出來、發表出去,因為一個好的實驗結果,必須以論文的形式發表之后,才能被社會認可,所以論文的質量是實驗成果評價的重要依據。加強學生科技論文的撰寫能力的培養,是關系到科研成果水平的大事,所以必須重視。藥物化學專業的研究生一入學就由教授、博士生導師為學生講述藥學科技論文寫作等內容,并且與文獻檢索能力的培養同時進行,使學生科技論文寫作能力提高很快,對畢業論文的撰寫、科研項目的申報、結題總結、論文寫作與發表都起到很好的作用。
2.6 計算機使用能力的培養
研究生在大學時代已學過“大學計算機基礎”等相關課程。但是藥學研究中還涉及許多計算機應用方面的知識是在大學計算機基礎知識中沒有涉及到的內容,所以必須在實踐中逐步掌握,例如,化學結構式及多媒體課件的制作等。我院也是在學生一入學,有高年級講師進行培訓,要求學生一周之后要熟練掌握這些技能。
3 創新思維的培養
基本功的訓練完全是為學生創新能力和研究型人才的培養打下堅實的基礎,只有基本功過硬的學生,才能盡早的出創新性研究成果,同時也為研究生培養奠定了堅實的基礎。我院還經常利用聘請國外專家學者來院講學之際,盡量安排外國專家學者和藥學專業研究生座談,使學生直接與國外著名專家學者對話,及時了解國際藥學學科發展的新動向,盡快與國際接軌,開拓學生的知識視野,豐富學生的專業知識,對培養創新型研究型人才非常有益。
經過幾年的實踐,我院的培養模式受到了用人單位的好評,也收到了較好效果,研究生反饋意見也好。總之,推進教學改革、創建有利于研究生素質教育和創新能力培養的教學模式,具有非常重要的意義。由于我院成立時間不長,還有許多工作要做,今后將積極進取,與時俱進,為培養藥物化學專業高素質人才而努力奮斗。
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結合醫藥行業特點,中國藥科大學探索出一條校企聯合的人才培養模式。目前,中國藥科大學共有89名基地班在讀研究生在企業做碩士論文。
中國藥科大學副校長姚文兵認為,校企聯合培養的研究生是應用型高級技術人才培養模式的一種創新。他們既具備較強的基礎知識,又具有創新創業能力,在企業能留得住,用得上,干得好。這種模式可以在應用學科領域廣泛推廣。
到企業做論文
從本科入校,張阿琴他們就是學校的“寶貝”,開始吃“小灶”。
基地班是單招班,兩個班共60人,教學管理由副校長直接負責。校內選拔名師組成兩個國家級教學團隊做基地班任課老師,課程設置也與其他班不同,有三分之一課程重新設計,有15門是精品課程。
實踐是基地班培養方案的重點。學校要求,基地班本科階段實踐教學占總學時60%以上。早在本科一二年級時,張阿琴就要和同學去企業參觀學習,做調研;三年級要去企業實訓3個月,學生進入企業研發中心、GMP車間、質量部等多個部門輪崗,并以完成一項技術工藝改造作為本科畢業論文。
三年級本科畢業,按照綜合成績排名,60%的學生直接保研。研究生階段,張阿琴選擇繼續留在圣和藥業,鑒于她在企業的出色表現,企業也選擇了她。企業提供的課題是對該公司一個中藥制劑進行主要成分分析與藥效評價。她有兩個導師,“企業導師”指導做實驗,遇到疑難問題找“學校導師”。
一開始,學生、家長都不理解,到企業做論文能保證論文質量嗎?
生命科學與技術學院副院長周長林教授說:“研究生現在屬于應用型人才,博士生才是研究型人才。
研究生就業的方向大多數是面向企業,在企業做課題更適應學生今后的發展。”
“基地班的學生研究生論文都是結合企業做的科研項目,既有創新,又很實用,比校內培養研究生的要求更高。”中國藥科大學教務處處長徐曉媛說,聯合培養的企業都是醫藥行業世界500強、國內50強,擁有雄厚的科研實力,能為學生提供具有創新點的科研課題,導師都具有博士、副研究員以上的學歷和職稱。
“他們畢業后都能獨當一面”
中國藥科大學的目標是,把基地班學生培養成醫藥行業應用型高級技術人才。
對于基地班保研,學校制定了一套新的選拔評價機制,學習成績只占一半,綜合素質占20%,企業創業實習成果占30%。學校按照自由申報、綜合排名、企業面試等程序,確定校企聯合培養對象。
聯合培養是個新事物。對企業來說,他們更習慣于招收現成的技術人員。“能為企業解決科研難題,能加快科研成果轉化,可以培養企業急缺人才……”學校到各家合作企業游說,陳述聯合培養的種種好處,幾家企業終于答應嘗試。
一家企業接收了一批學生實訓。第一天,學生弄斷一根線,企業負責人很不高興,當天就想把學生退回去,但3個月下來,企業就想把學生都留下來——企業很看重學生的團隊精神、協調能力,從產品研發、生產、申報等多個環節鍛煉學生能力,希望他們畢業后能留在企業工作。
在聯合培養中,一批優秀學生涌現出來。孫曉泉,是上海中科合臣股份公司聯合培養生,在讀期間承擔了12項研發課題和1項技術改造項目,其中3個項目已經完成研發和中試,一年就為企業創收近千萬元,孫曉泉畢業后擔任了該公司研發主管。夏鳴,江蘇先聲藥業聯合培養生,完成一個三類新藥研究項目,成為企業科研骨干。
目前,基地班已經有56名研究生畢業,大多數留在企業成為技術骨干。先聲藥業陳榮博士說:“他們畢業后都能獨當一面,完全可以單獨組建一個實驗室。”
高校企業學生“三贏”
聯合培養研究生,企業提供經費、場地、科研課題。看起來,企業吃虧了,實際上,許多老師因為學生進入企業,和企業有了更深層次的接觸交流,成為企業高參。
學校成了企業的智囊團和人才庫,校企合作邁上了一個新臺階。比如,周長林教授的一名研究生在南通秋之友生物科技有限公司做核苷酸的研究,他也在該公司有自己的科研項目。
中圖分類號:G645 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2017)07-0022-02
一、國內外導師隊伍現狀
目前,國際上主要采用兩大研究生培養體系,一是以德國和英國為代表的“學徒式”研究生培養模式:師生關系是在科學研究活動和完成學位論文過程中一對一的指導與被指導的關系,每周必須與導師進行至少一次雙向互動、座談式的輔導授課,科研活動以及研究生畢業論文等也是在此基礎上完成的;二是以美國為代表的導師與指導小組相結合的研究生培養模式:實行學科制度和導師與指導小組相結合指導研究生的制度,一位導師或一個指導小組能影響和指導該學科或其他相近學科的多名研究生,這種模式更注重班級教學和集體培養。
我國研究生教育從20世紀30年代便開始試行導師制。通常是學生入學后與導師進行雙向選擇,每位導師可招收一定數量的博士研究生或碩士研究生,導師將指導學生的學業和生活,學生在導師的指導下制訂個人培養計劃,學生參與導師的科研項目,以導師的科研項目為主要載體來完成自己的科研、、畢業答辯等環節,直到順利畢業。這種導師培養模式在我國研究生教育中占據主導地位,在我國研究生培養中起到了非常重要的作用。
但S著社會經濟的發展,市場對人才的需求標準不斷提高,加之,研究生招生數量的增加,這種人才培養模式凸顯出諸多問題。一是導師數量不能滿足研究生的培養需求,一個導師所帶學生過多,有的學校部分學科專業,生師比甚至達到l∶10以上,導師無暇顧及到每一個學生,很難實現對學生的一對一輔導,對研究生的學習和成長不利;二是培養方式無法滿足研究生的培養需求,現有模式是研究生在學習期間的培養計劃、選題、論文設計直至畢業答辯都是由導師安排,長此以往學生無法獨立思考,缺乏主動性,容易形成依賴性;三是導師的學科背景無法滿足研究生的培養需求,導師往往側重于某個研究方向,忽視了學科之間的交叉和滲透,而當今社會往往需要多方面復合型人才,這與社會對復合型人才的需求脫節。
二、校企合作導師團隊組建
研究生導師團隊組建模式主要分為校內合作導師模式、校際合作導師模式和校企合作導師模式三種基本模式。目前,我國經濟體制改革已經入深水區,而改革的源泉來自創新,企業是社會財富的主要創造者,是經濟體制改革的主要推動者,顯而易見,企業將成為創新的主體。從社會發展和市場經濟對人才的需求來看,大部分研究生將離開校園,走向社會,進入企業工作。因此,如何將創新的血液注入研究生的科研學習,探索校企合作研究生導師團隊模式是培養高層次復合型人才的一種全新且有益的嘗試,校企合作導師團隊的組建就顯得尤為重要。
校企合作導師團隊由一名校內的主導師、一名企業的副導師、兩名校內跨學科的輔助導師和一名導師助理組成。主導師專職培養學生的科研創新能力(提高研究生發現問題、思考問題和解決問題的能力和素質),這是研究生培養的核心任務;企業的副導師負責研究生實踐能力的培養,了解相關產業的發展前景,企業對人才需求的標準;輔助導師負責生物信息學軟件的應用、數據處理和信息分析、中英文文獻檢索、學術論文規范寫作及投稿指導;研究生導師助理負責研究生的日常管理工作。這樣各位導師各司其職,最大程度發揮導師的專長,對研究生的培養起到了重要作用。該模式下,導師所帶領的研究生團隊可以發揮其學術專長,為企業提供更加專業的幫助,企業也將有更強烈的科研動力。同時,企業將創新型血液融入研究生團隊,讓研究生了解最新行業前沿,為研究生的科研創新提供了更廣闊的空間,研究生的實踐經驗和能力顯著提升。
該模式根據研究生的學科專業背景,聘請相應學科的知名企業技術專家或企業管理者作為研究生導師團隊的副導師,以學校培養為主體,以企業培養為補充,校企雙方共同制定培養方案、選擇科研項目、組織論文答辯,并推薦研究生到該企業實習工作,為研究生提供了解社會和相關產業發展、行業前景的機會。該模式既能夯實研究生的專業理論知識,增加研究生的社會經驗,了解行業前沿動態,提高研究生的創新創造能力和實踐能力,又能有效緩解企業生產和科研任務重、高層次人力資源不足的壓力,也能為學校的科研課題在生產一線開展提供解決途徑,架起學校與企業合作的橋梁,實現研究生教育與產業需求的有機結合。可充分發揮學校、企業、學生三方面的優勢,使三方受益。
三、研究生培養模式的拓展
摸清研究生和導師團隊各位成員的想法和思路,集思廣義,集體討論,形成共識,確定最佳研究生培養方案。培養體系設計時應遵循系統性、全程化和人性化的設計理念,以基礎理論知識與基本技能掌握并重為目標,由導師團隊共同制定培養計劃。重點對專業學位課和選修課按照學科研究方向進行整合,同時,兼顧產業發展對人才需求的要求,按照基礎知識、技能知識、輔助技巧、綜合能力等標準對課程進行分類。這樣能避免相同或者相近課程的重復設置,實現課程設置和課程選擇的科學化。
為碩士研究生提供一個良好的、開放的、民主的、合作的學術環境,是培養碩士研究生創新能力的重要條件,培養能適應和引導社會及產業發展的高素質創新人才是研究生培養的主要目的。培養過程中,把導師團隊各成員所帶的研究生組成一個課題小組,定期進行學術交流:由高年級研究生匯報實驗進展,發現問題及時處理,提高學生發現問題、解決問題的能力;由低年級研究生講讀文獻,大家共同學習提高,牢固基礎專業知識;由導師團隊成員進行專題講座,拓寬研究生知識面,了解相關學科產業的發展。鼓勵研究生參與學校舉辦的各類科技講座,了解各個學科的前沿動態,增加研究生實踐創新的渠道和條件。研究生在讀期間至少外出參加一次高水平學術交流活動,了解其他高校的學科前沿動態,不斷擴大研究生的視野,培育其創新思維意識?
M建校企合作導師團隊,嘗試突破現有研究生單導師培養模式,推薦研究生到學校產學研合作企業基地實習,培養研究生的動手操作能力,積累實踐生產經驗;支持研究生開展社會實踐,了解社會和用人單位對人才的需求,結合自身發展情況,積極探索人才培養的供需互動機制。有利于拓寬研究生的學術視野,培養研究生的創新能力,提升研究生的綜合素質,增強研究生的社會適應能力,使研究生更能適應社會的高速發展,實現走出校園到進入企業過渡期的最小化。
結語:
校企合作研究生導師團隊的建設尚處于起步階段,一個成熟的良性互動機制尚處于摸索實踐階段。部分高校重學術而輕實踐,研究生尚處于“象牙塔”中培養學習,很難真正掌握所學專業的行業發展前景,研究生走出校園后往往進入茫然期,不能更快地適應社會發展。因此校企合作研究生導師團隊的建設顯得尤為重要,學校與企業合作培養研究生,實現了研究生教育與產業需求的有機結合,能有效地補充研究生實踐方面的欠缺,無疑也令學校、企業、學生三方均有所受益,該模式的建立是意義深遠的。
參考文獻:
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中圖分類號:G642.0 文獻標志碼:A 文章編號:1674-9324(2015)18-0247-02
生物統計學是數理統計方法在生物科學領域的應用,它主要是研究數據資料的收集、整理、分析和解釋的科學[1]。生物統計學是我院動物科學、動物醫學、動物藥學、動植物檢疫、水產飼草等專業的專業基礎課,由于該課程理論抽象、公式繁多、內容枯燥,是學生們普遍認為難學的一門課程[2]。實驗教學是培養學生理論聯系實際,提高創新意識和實踐能力的重要環節。在生物統計學的教學工作中充分認識并落實實驗教學的地位,對于培養學生運用數理統計方法解決生物學領域問題的能力、增強創新意識、提高人才培養質量有著重要的作用[3]。可見實驗教學在生物統計學中占有重要地位,因此我們應該注重實驗教學環節并對其適時改革。
一、SPSS在生物統計學上機實驗中的應用
目前,在生物統計學上機實驗課中,可選用的軟件有Excel、SPSS、SAS、Oringin和R軟件等[4-7]。其中SPSS為專業統計軟件,其統計分析功能較強,是復雜、大型統計分析中的常用工具[8]。SPSS即社會科學統計軟件包是世界著名的統計分析軟件之一,“易學、易用、易普及”是SPSS軟件最大的競爭優勢,也是廣大數據分析人員對其偏愛有加的主要原因。SPSS主要具有以下優點:大量成熟的統計分析方法、完善的數據定義操作管理、開放的數據接口、靈活的統計表格和統計圖形。因此我們在實驗教學中首選SPSS軟件作為上機用統計軟件。由于SPSS軟件版本多,而且多為英文版,對于初學者來說中文版本更為適合,因此我們專門購買了SPSS17中文多國語言版本。
SPSS軟件運行時有多個窗口,各窗口有各自的作用,但是想快速入門,只需要熟悉兩個基本窗口即可,他們是數據編輯窗口(SPSS Data Editor)和結果輸出窗口(SPSS Viewer)。數據編輯窗口是SPSS的主要程序窗口(見圖1),其功能主要是定義SPSS數據的結構、錄入數據和管理數據。數據的錄入一般分兩種方法:(1)在數據編輯窗口里,新建數據,首先打開數據編輯窗口的左下方“變量視圖”,在里面定義需要錄入數據的變量名稱以及其他選項,如圖1中的“品種”、“血糖值”就是變量名,然后回到數據視圖,可以在定義好的變量下錄入相應的數據。(2)在數據編輯窗口里,可以直接打開已經存在的數據,如“.cav、.xls、.dbf、.txt”等形式的數據資料。SPSS結果輸出窗口是SPSS的另一個主要窗口(見圖2),它的主要功能是顯示管理SPSS統計分析結果、報表及圖形。SPSS結果輸出窗口中顯示的結果等信息可以保存起來,以后需要時候可以再打開查看結果。
二、數顯互動系統在生物統計學上機實驗中的應用
生物統計學的上機操作實驗環節可以提高學生的動手能力,還可以提高其解決實際問題的能力。但是對于從未接觸過SPSS統計軟件的初學者來說,只是口述SPSS統計軟件的各種操作是不夠的,學生不容易接受,而且會手忙腳亂。因此我們使用的是Motic第二代數碼顯微互動系統,該系統由教師主控單元、學生終端單元和鏈接教師和學生間的網絡系統三部分組成。該系統的優點在于可進行圖像的實時數字傳輸,實現師生雙向信息互動和文件傳送[8]。
生物統計學的整個上機實驗過程主要包括以下幾個環節:(1)老師演示:學生上機操作前老師要以例題的形式進行講解和操作,教師通過數碼互動系統在主控單元計算機屏幕進行數據分析操作,每名學生坐在自己的電腦前就可以從電腦上看到教師分析數據時的每一個操作動作,這樣可以使得學生很快就掌握了該次上機的詳細操作步驟。(2)學生操作:學生針對本次實驗內容自己上機運用SPSS軟件進行相應的統計分析,在這個環節里如果學生遇到不會操作的地方,可以舉手向老師請教,在老師的指導下能夠順利完成實驗內容。(3)寫電子版實驗報告:只用SPSS分析完數據還不夠,還要會分析最終結論(即統計推斷)。因此學生要把實驗的主要結果(圖、表等)和最終結論填寫到實驗報告中。最終以Word的形式通過Email發送給老師。
三、生物統計學上機考核方式的改革
考核方式的改革是生物統計學實驗教學改革的重要組成部分。合理的考核評價體系,對于客觀、全面評價學生的學業水平和引導學生的學習方向上發揮著重要作用,能夠達到調動學生積極性,提高學生學習效率的目的[3]。以往的上機考核多以上機實踐總結和考勤作為評分標準,學生在寫上機實踐總結時往往存在抄襲,而且文筆好的學生寫的總結內容豐富全面,可能得了高分,這樣對于學生的動手能力和水平難以準確地給予評價。因為我們針對上機考核方式進行了一些改革。在上機考核中增加了電子實驗報告和上機考試這兩部分。電子實驗報告是每次實驗課上當堂完成實驗操作結果那部分,既可以作為檢驗學生對每節實驗課是否掌握的依據,還可以提高學生的電腦運動能力(Word)。上機考試主要是針對整個上機實驗內容進行抽樣考試,我們事先出各種類型的試卷,針對不同的班級隨機抽取一個類型的試卷進行上機考試,因為班級多,而計算機機房的電腦有限,只能采用各個班級輪流上機考試。為了杜絕了不同班級考題一樣及考題外漏等問題,我們分別出了A、B、C等多種類型試卷。最終,上機總分=考勤(10%)+電子實驗報告(20%)+上機考試(70%)。
四、結語
通過以上SPSS軟件的應用、數顯互動系統的應用以及多元化評定上機考核等方面的改革與實踐,使得學生對生物統計學的學習、理解、操作等情況能夠及時反饋給老師,老師可以根據情況不斷完善實驗教學方法和手段,從而提高實驗教學效果,同時增強了學生的動手能力和解決實際問題能力。學以致用是生物統計學最重要的特點之一,因此不僅要求學習者掌握知識,更要學會應用知識[9]。尤其是在做本科生或研究生畢業論文的時候,學生應該能夠獨立完成合理試驗的設計,運用SPSS統計軟件,針對不同數據進行分析,完成高質量的畢業論文。
參考文獻:
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[3]張強,張建平.生物統計學實驗教學的探索與實踐[J].實驗室科學,2012,15(6):15-18.
[4]梅花,白乙爾圖.SPSS統計軟件在《生物統計學》教學中的實例應用[J].中國畜牧獸醫文摘,20l2,(7):217.
[5]朱水平.生物統計學實驗教程[M].云南科技出版社,2006.
[6]姜紅霞.origin軟件在生物統計學教學中的應用[J].陜西教育:高教版,2009,(3):82-83.
【關鍵詞】 菊科;還陽參;化學成分
Abstract:Objective To study the chemical constituents in Crepis turczaniowii C. A. Mey. Method The constituents were isolated and purified by column silica, polystyrene resin RA and polyamide columbine chromatography, and the structures were identified by physicochemical data, MS and NMR. Result Two compounds were obtained in the Petroleum ether fractions as ω-taraxasteryl acetate (Ⅰ) and β-sitosterol (Ⅱ), and one compound was obtained in the n-BuOH fractions as phillyrin (Ⅲ). Conclusion All above compounds are obtained from the plants of Crepis turczaniowii C. A. Mey. for the first time. Ⅲ is isolated from Crepis L. for the first time.
Key words:Compsitea;Crepis turczaniowii C. A. Mey.;chemical constituent
還陽參Crepis turczaniowii C.A.Mey.為菊科還陽參屬植物,別名屠還陽參、驢打滾兒草,多年生草本植物,生長于山坡、路旁,主要分布在山西、內蒙古[1]一帶,資源豐富,為民間習用草藥。其味苦,性微寒,具有止咳平喘、清熱降火、益氣之功效,用于治療支氣管炎、肺結核、喘息性慢性支氣管炎等疾病。有關其化學成分及生物活性,未見任何文獻報道。藥效學實驗研究表明,還陽參全草的石油醚提取物能減少小鼠咳嗽次數,并能延長小鼠的咳嗽潛伏期,有明顯的止咳作用;正丁醇提取物能保護組胺和乙酰膽堿對豚鼠引起的哮喘,具有平喘作用[2]。為了探尋其止咳平喘作用的物質基礎,本實驗對還陽參石油醚提取物和正丁醇提取物進行了化學成分的研究,結果從石油醚部分分離得到兩個化合物,分別為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ω-taraxasteryl acetate,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ);從正丁醇部分分離到一個化合物,鑒定為連翹苷(phillyrin ,Ⅲ),化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都是首次從植物還陽參中分離。
1 實驗材料
Yanaco顯微熔點測定儀(未校正);瑞士Bruker IFS-55型紅外分光光度計;瑞士Bruker-ARX-300型核磁共振儀;美國菲尼根LCQ-MS質譜儀。聚酰胺(柱層析用,80~100目,浙江臺州市路橋四甲生化塑料廠)、大孔吸附樹脂(D-101型,16~60目,天津農藥股份有限公司樹脂分公司)、硅膠(柱層析用,160~200目,青島海洋化工有限公司)。其他試劑均為分析純。還陽參藥材采集于山西省山陰縣(采集時間8-9月份),
經山西省藥品檢驗所高天愛主任藥師鑒定為菊科植物還陽參Crepis turczaniowii C. A. Mey.的全草。
2 提取分離
還陽參粗粉4 kg,以70%的乙醇加熱回流提取3次,合并提取液,減壓濃縮得到浸膏。用適量水分散,依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,減壓回收溶劑并濃縮,分別得到石油醚部分(99 g)、醋酸乙酯部分(48.6 g)、正丁醇部分(114.5 g)。取石油醚部分20 g,加乙醚適量使溶解,用硅膠拌勻,乙醚自然揮干,上硅膠柱,以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫,得3個流份,再經反復硅膠柱層析分別得化合物Ⅰ(30 mg)、Ⅱ(20 mg)。取正丁醇部分10 g,加水攪拌,使混懸,靜置2 h,取上清液,加入處理好的D-101型大孔吸附樹脂柱,依次以水、30%、60%、95%的乙醇洗脫,紫外檢測器跟蹤檢測,收集洗脫液,減壓回收溶劑,得到4個不同濃度乙醇洗脫流分,將其中30%乙醇洗脫流份經聚酰胺柱層析和反復硅膠柱層析,得到化合物Ⅲ(40 mg)。
3 結構鑒定
化合物Ⅰ為無色針狀結晶(醋酸乙酯),mp 238~240℃, Libermann-Burchard反應陽性,TLC噴10% H2SO4,加熱后顯紫紅色。易溶于氯仿、乙醚,微溶于甲醇、丙酮。IRvKBrmax cm-1:1 731、1 247、2 943、2 850、1 640 cm-1。1H-NMR(CDCl3)δ:4.46 (1H,t,C21-H),2.03(3H,s,CH3-CO),1.05,0.995,0.956,0.922, 0.895,0.826,0.748(21 H,m,7×CH3)。EI-MS(m/z):468(M+)、453(M-CH3)、408(M-CH3CO-H2O)、393、249、204、189。與偽蒲公英甾醇乙酸酯對照品薄層色譜Rf值[3]及顯色行為一致。綜合分析以上數據,并結合文獻[4-5]對照,確證化合物Ⅰ為偽蒲公英甾醇乙酸酯。
化合物Ⅱ為無色針狀結晶(石油醚-氯仿),易溶于氯仿、乙醚,mp137~138 ℃,Libermann-Burchard 反應陽性。在數種不同展開劑條件下進行薄層層析,其Rf值與β-谷甾醇對照品一致,并且與對照品混合后展開,只顯示一個斑點。綜合上述分析,故鑒定該化合物為β-谷甾醇。
化合物Ⅲ為白色粉末,mp 148~150 ℃,molish反應陽性,不溶于氯仿,微溶于甲醇,易溶于熱甲醇。該化合物經酸水解后,PC鑒定有葡萄糖。IRvKBrmaxcm-1:3412,2923,2800,1744, 1614,1516,1448,1410,1261,1161,1075,1036,914,817。FAB- MS m/z(%):533[M-1],372[M-glc]+。1H-NMR(C5D5N)δ:8.7 (1H,s,Ar–H),7.6-6.9(6H,m,arom H),3.75-3.68(9H,s,2O CH3), 4.66(1H,d,j=6.9Hz,glc-1H)。13C-NMR(C5D5N)δ:132.2 (C-1), 136.3(C-1'),110.5(C-2),111.1(C-2'),148.0(C-3),149.0(C-3'),147.5(C-4,C-4'),112.4(C-5),116.3(C-5'),118.4(C-6), 119.1(C-6'),82.3(C-7),87.9(C-7'),50.5(C-8),55.2(C-8', OCH3),71.3(C-9,C-9'),55.9(2O CH3),Glc:102.3(C-1),74.9 (C-2),78.6(C-3),70.0(C-4),78.9(C-5),62.0(C-6)。化合物Ⅲ的13C-NMR和1H-NMR波譜數據與文獻[6]的連翹苷的數據比較,兩者基本一致。因此鑒定化合物Ⅲ為連翹苷。
【參考文獻】
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[6] 石 鉞.銀翹散抗流感病毒有效部位群化學成分的分離與鑒定[J].中國中藥雜志,2001,28(1):43-46.
【摘要】 目的 研究還陽參Crepis turczaniowii C.A.Mey.全草的化學成分。方法 采用硅膠、大孔吸附樹脂及聚酰胺層析柱進行分離和純化,通過理化、質譜及核磁共振等現代波譜技術鑒定化合物結構。結果 從還陽參石油醚部分分離得到2個化合物,分別鑒定為偽蒲公英甾醇乙酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ);從其正丁醇部分分離到1個化合物,鑒定為連翹苷(Ⅲ)。結論 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為首次從該植物中分離得到,Ⅲ為首次從還陽參屬植物中分離得到。
【關鍵詞】 菊科;還陽參;化學成分
Study on Chemical Constituents in Crepis Turczanilwii
NI Yan, LU Fang-jin, HAO Xu-liang, et al
Shanxi Academy of TCM, Taiyuan 030012, China
Abstract:Objective To study the chemical constituents in Crepis turczaniowii C. A. Mey. Method The constituents were isolated and purified by column silica, polystyrene resin RA and polyamide columbine chromatography, and the structures were identified by physicochemical data, MS and NMR. Result Two compounds were obtained in the Petroleum ether fractions as ω-taraxasteryl acetate (Ⅰ) and β-sitosterol (Ⅱ), and one compound was obtained in the n-BuOH fractions as phillyrin (Ⅲ). Conclusion All above compounds are obtained from the plants of Crepis turczaniowii C. A. Mey. for the first time. Ⅲ is isolated from Crepis L. for the first time.
Key words:Compsitea;Crepis turczaniowii C. A. Mey.;chemical constituent
還陽參Crepis turczaniowii C.A.Mey.為菊科還陽參屬植物,別名屠還陽參、驢打滾兒草,多年生草本植物,生長于山坡、路旁,主要分布在山西、內蒙古[1]一帶,資源豐富,為民間習用草藥。其味苦,性微寒,具有止咳平喘、清熱降火、益氣之功效,用于治療支氣管炎、肺結核、喘息性慢性支氣管炎等疾病。有關其化學成分及生物活性,未見任何文獻報道。藥效學實驗研究表明,還陽參全草的石油醚提取物能減少小鼠咳嗽次數,并能延長小鼠的咳嗽潛伏期,有明顯的止咳作用;正丁醇提取物能保護組胺和乙酰膽堿對豚鼠引起的哮喘,具有平喘作用[2]。為了探尋其止咳平喘作用的物質基礎,本實驗對還陽參石油醚提取物和正丁醇提取物進行了化學成分的研究,結果從石油醚部分分離得到兩個化合物,分別為偽蒲公英甾醇乙酸酯(ω-taraxasteryl acetate,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ);從正丁醇部分分離到一個化合物,鑒定為連翹苷(phillyrin ,Ⅲ),化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都是首次從植物還陽參中分離。
1 實驗材料
Yanaco顯微熔點測定儀(未校正);瑞士Bruker IFS-55型紅外分光光度計;瑞士Bruker-ARX-300型核磁共振儀;美國菲尼根LCQ-MS質譜儀。聚酰胺(柱層析用,80~100目,浙江臺州市路橋四甲生化塑料廠)、大孔吸附樹脂(D-101型,16~60目,天津農藥股份有限公司樹脂分公司)、硅膠(柱層析用,160~200目,青島海洋化工有限公司)。其他試劑均為分析純。還陽參藥材采集于山西省山陰縣(采集時間8-9月份),
經山西省藥品檢驗所高天愛主任藥師鑒定為菊科植物還陽參Crepis turczaniowii C. A. Mey.的全草。
2 提取分離
還陽參粗粉4 kg,以70%的乙醇加熱回流提取3次,合并提取液,減壓濃縮得到浸膏。用適量水分散,依次用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,減壓回收溶劑并濃縮,分別得到石油醚部分(99 g)、醋酸乙酯部分(48.6 g)、正丁醇部分(114.5 g)。取石油醚部分20 g,加乙醚適量使溶解,用硅膠拌勻,乙醚自然揮干,上硅膠柱,以石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫,得3個流份,再經反復硅膠柱層析分別得化合物Ⅰ(30 mg)、Ⅱ(20 mg)。取正丁醇部分10 g,加水攪拌,使混懸,靜置2 h,取上清液,加入處理好的D-101型大孔吸附樹脂柱,依次以水、30%、60%、95%的乙醇洗脫,紫外檢測器跟蹤檢測,收集洗脫液,減壓回收溶劑,得到4個不同濃度乙醇洗脫流分,將其中30%乙醇洗脫流份經聚酰胺柱層析和反復硅膠柱層析,得到化合物Ⅲ(40 mg)。
3 結構鑒定
化合物Ⅰ為無色針狀結晶(醋酸乙酯),mp 238~240℃, Libermann-Burchard反應陽性,TLC噴10% H2SO4,加熱后顯紫紅色。易溶于氯仿、乙醚,微溶于甲醇、丙酮。IRvKBrmax cm-1:1 731、1 247、2 943、2 850、1 640 cm-1。1H-NMR(CDCl3)δ:4.46 (1H,t,C21-H),2.03(3H,s,CH3-CO),1.05,0.995,0.956,0.922, 0.895,0.826,0.748(21 H,m,7×CH3)。EI-MS(m/z):468(M+)、453(M-CH3)、408(M-CH3CO-H2O)、393、249、204、189。與偽蒲公英甾醇乙酸酯對照品薄層色譜Rf值[3]及顯色行為一致。綜合分析以上數據,并結合文獻[4-5]對照,確證化合物Ⅰ為偽蒲公英甾醇乙酸酯。
化合物Ⅱ為無色針狀結晶(石油醚-氯仿),易溶于氯仿、乙醚,mp137~138 ℃,Libermann-Burchard 反應陽性。在數種不同展開劑條件下進行薄層層析,其Rf值與β-谷甾醇對照品一致,并且與對照品混合后展開,只顯示一個斑點。綜合上述分析,故鑒定該化合物為β-谷甾醇。
化合物Ⅲ為白色粉末,mp 148~150 ℃,molish反應陽性,不溶于氯仿,微溶于甲醇,易溶于熱甲醇。該化合物經酸水解后,PC鑒定有葡萄糖。IRvKBrmaxcm-1:3412,2923,2800,1744, 1614,1516,1448,1410,1261,1161,1075,1036,914,817。FAB- MS m/z(%):533[M-1],372[M-glc]+。1H-NMR(C5D5N)δ:8.7 (1H,s,Ar–H),7.6-6.9(6H,m,arom H),3.75-3.68(9H,s,2O CH3), 4.66(1H,d,j=6.9Hz,glc-1H)。13C-NMR(C5D5N)δ:132.2 (C-1), 136.3(C-1'),110.5(C-2),111.1(C-2'),148.0(C-3),149.0(C-3'),147.5(C-4,C-4'),112.4(C-5),116.3(C-5'),118.4(C-6), 119.1(C-6'),82.3(C-7),87.9(C-7'),50.5(C-8),55.2(C-8', OCH3),71.3(C-9,C-9'),55.9(2O CH3),Glc:102.3(C-1),74.9 (C-2),78.6(C-3),70.0(C-4),78.9(C-5),62.0(C-6)。化合物Ⅲ的13C-NMR和1H-NMR波譜數據與文獻[6]的連翹苷的數據比較,兩者基本一致。因此鑒定化合物Ⅲ為連翹苷。
參考文獻
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